手握新一代LNP技术，新锐完成1.2亿美元B+轮融资，拜耳、安进支持
基因疗法公司ReCode Therapeutics宣布完成1.2亿美元的B+轮融资。本轮融资由Bayer投资部门Leaps by Bayer和MatriX Capital Management附属公司
让LNP实现器官特异性靶向，ReCode公司完成2亿美元B轮融资，推进两项mRNA疗法临床试验
ReCode 公司的器官特异性靶向递送平台——SORT-LNP，可以实现向特定器官递送包括 mRNA、siRNA、DNA 在内的核酸药物，而不像之前的 LNP 只局限于向肝脏递送。
一次注射，长期有效，诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力
2022年6月24日，Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据，效果积极，单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。
Science长文报道：下一代mRNA疫苗开发关键——LNP
脂质纳米颗粒（LNP）是mRNA药物常用的载体。目前，BioNTech/辉瑞和 Moderna的mRNA疫苗都采用LNP作为运输载体，这是这些疫苗成功的关键要素之一。
卫美健康获数千万元天使轮融资，清华X-lab基金领投
卫美健康致力于为医疗信息化行业提供智慧解决方案。其新一代医院智慧管理与运营管理系统，深入真实业务场景，将技术与业务融合，通过整合重构，使之更加集约化和体系化。
PNAS：许巧兵团队开发肺靶向LNP，实现mRNA药物安全高效和特异性递送
这项研究证明，可以通过简单的化学方法调整LNPs的蛋白冠的组成，从而调节LNPs的体内器官靶向性。这为合理设计具有高度特异性的器官和细胞选择性的mRNA-LNPs提供了新思路。
Nature：利用小分子化合物靶向非编码RNA Xist，有望治疗一系列X连锁疾病
核糖核酸（RNA）在人类健康中发挥着许多作用。在一项新的研究中，来自麻省总医院等研究机构的研究人员提供了强有力的证据表明RNA也可能成为药物开发的可行靶标。相关研究结果发表在2022年4月7日的Nat
LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月，诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2
P2X3受体拮抗剂！拜耳终止eliapiXant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapiXant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapiXant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
默沙东Lyfnua(gefapiXant)日本获批：全球首个选择性P2X3受体拮抗剂，显著降低咳嗽频率!
Lyfnua(gefapiXant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）的药物。